الإتحاد الأوروبي يوافق على طرح “كيسونلا” .. دواء جديد لعلاج الزهايمر

أجاز الاتحاد الأوروبي، أمس الخميس، دواء “كيسونلا” من شركة “إيلاي ليلي” الأمريكية، الذي ينتمي إلى جيل جديد من علاجات داء الزهايمر، لمعالجة حالات الضعف الإدراكي الخفيف والخرف المبكر.

وأعلنت المفوضية الأوروبية في بيانها الموافقة على طرح الدواء، الذي يعتمد على جزيء “دونانيماب”، للمرضى في المراحل الأولى من الزهايمر، شريطة عدم وجود طفرة جينية تزيد من مخاطر الآثار الجانبية.

ويُعد “كيسونلا” إلى جانب “ليكيمبي” (من “إيساي” و”بايوجين”) أبرز الأدوية الجديدة لهذا المرض، حيث أظهرا فعالية في إبطاء التدهور في التجارب السريرية، رغم جدل حول محدودية تأثيرهما.

وسبق للاتحاد الأوروبي أن أجاز “ليكيمبي” في نهاية 2024 مع شروط صارمة، بعد رفض أولي من هيئة الأدوية الأوروبية، وكرر نفس النهج مع “كيسونلا”.